专业的医疗器械+IVD注册变更服务机构
您是否有如下困惑？
在深耕数年探索医疗器械资质办理过程中，思途根据企业所处行业、发展战略及阶段、企业竞争力、企业资源、团队状况、领导人思维等各个方面进行综合评估，给出全面的变更落地解决方案。
01
错过注册变更最佳期限
产品已变更但注册证未完成变更程序，且被监管机构发现
02
效期内强制性标准变化
注册证有效期内标准变化没关注，致补检，导致新老证交接不上
03
注册变更型号添加
新型号想添加到原注册证上，但功能与原设备略有不同
04
注册证文字变更
如生产地址变更，没有专业人员编写变更资料，对流程不熟悉
我们的注册变更服务
将您的企业和产品真实情况做制定落地解决方案，让注册变更程序更有目的性和指向性，以此来加快注册变更效率！
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