服务中心

第二类体外诊断试剂IVD注册证变更(登记事项变更)服务

在我国,第二类体外诊断试剂实行注册管理。而当企业注册人名称、住所、生产地址改变时,应当做注册证登记事项变更申请。 第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更办理条件 1、第...

在我国,第二类体外诊断试剂实行注册管理。而当企业注册人名称、住所、生产地址改变时,应当做注册证登记事项变更申请。

第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更办理条件

1、第二类医疗器械注册证(体外诊断试剂)及其附件载明的内容发生变化。

2、申请登记事项变更包括:注册人名称、住所变更、生产地址变更。注册人名称和住所发生变化的,注册人应当向原注册部门申请登记事项变更,境内体外诊断试剂生产地址变更的,注册人应当在相应的生产许可变更后办理注册登记事项变更。

3、申请应符合《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求。

第二类体外诊断试剂注册证变更(登记事项变更)申请材料

(一)申请表;
  (二)证明性文件(境内注册人提供):企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。
  (三)注册人关于变更情况的声明;
  (四)原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件;
  (五)关于变更情况相关的申报资料要求;
  1、注册人名称变更:相应详细变更情况说明及相应证明文件。
  2、注册人住所变更:相应详细变更情况说明及相应证明文件。
  3、境内体外诊断试剂生产地址变更:应当提供相应变更后的生产许可证复印件。
  (六)符合性声明
  1、注册人声明本产品符合《体外诊断试剂注册与备案管理办法》和相关法规的要求;声明本产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。
  2、注册人出具所提交资料真实性的自我保证声明。

第二类IVD注册证(登记事项)变更服务流程

第二类体外诊断试剂IVD注册证变更(登记事项变更)服务(图1)

第二类IVD注册证变更(登记事项变更)收费标准

办理二类IVD注册证登记事项变更,官方不收取变更申请费用。

第二类IVD注册证变更(登记事项变更)办理依据

文件名称文号
医疗器械监督管理条例650号文件
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》市场监督管理总局令第48号

第二类IVD注册证变更(登记事项变更)服务周期

立项阶段
  预算、合同、考虑期,3个工作日。

受理前资料准备
  资料收集、申报资料撰写,预计10个工作日。
  资料确认、盖章需5个工作日。

申请后
  登记事项变更法规时间15个工作日,加等待时间,至少需1个月。

预算合计
  立项后,到登记事项变更完成约1-2个月。

第二类IVD注册证变更(登记事项变更)相关服务

企业登记事项变更资料收集服务申报资料撰写服务
变更资料申报服务延伸:二类IVD产品注册服务
延伸:ivd临床试验服务延伸:GMP年度辅导服务

立即咨询

扫描下方的二维码订阅“思途CRO公众号”!聚焦中国, 放眼全球, 关注医疗器械产品合规风险,获取全球临床注册最新一手资讯。

思途CRO公众号

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。

郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

联系我们
加急热线:186-0382-3910
联系人:高先生
电话:186-0382-3910