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体外诊断试剂分类规则（2021年第129号）
发布：2023/10/10
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《体外诊断试剂分类规则》（药监局2021年第129号文件）解读
发布：2023/10/10
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新法规下RA注册专员工作的几点变化
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病理CRO的专业壁垒有哪些？
发布：2023/10/10
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欧盟MDR和IVDR的分销商和进口商的质量体系如何审批？
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北京市药物临床试验机构分级监督管理规定（试行）（京药监发〔2021〕240号）
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江苏首个医疗器械注册人产品一次性使用无菌阴道电极注册证获批
发布：2023/10/10