-
2025年申办方如何做好临床试验风险管控
发布：2025/08/31
-
2025年申办方如何做好临床试验质量管理工作
发布：2025/08/31
-
2025年临床试验启动前申办方必须完成哪些关键步骤
发布：2025/08/31
-
2025年临床试验受试者有哪些权益
发布：2025/08/31
-
【商务部】印发《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》政策落地实施路径
发布：2025/08/30
-
进口转国产医疗器械注册审评案例分析——体外诊断试剂篇
发布：2025/08/30
-
2025年医疗器械GMP认证准备要点
发布：2025/08/30
-
2025年医疗器械注册申报如何高效与药监局沟通
发布：2025/08/30