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医疗器械产品风险分析过程包括什么
发布：2024/02/20
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未来的CRA：角色演变与应对策略
发布：2024/02/18
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一氧化氮治疗仪注册审查指导原则（2024年第8号）
发布：2024/02/06
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呼吸机注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第8号）
发布：2024/02/06
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单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则（2024年第8号）
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近视弱视用激光设备技术审评要点（2024年第6号）
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临床试验数据记录档案已有申办方在做，研究者和机构可以不保存吗？
发布：2024/02/02