-
新研制尚未列入《分类目录》医疗器械 分类界定工作程序（2024年第59号）
发布：2024/05/11
-
医疗器械分类界定申请资料要求（2024年第59号）
发布：2024/05/11
-
体外诊断试剂分类目录（2024年第58号）
发布：2024/05/11
-
可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则（2024年第15号）
发布：2024/04/10
-
高频手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第14号）
发布：2024/03/28
-
医疗器械可用性工程注册审查指导原则（2024年第13号）
发布：2024/03/19
-
医疗器械光辐射安全注册审查指导原则（2024年第12号）
发布：2024/03/18
-
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第3部分：三维内窥镜（2024年第12号）
发布：2024/03/18