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高频手术设备注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第14号)
发布:2024/03/28
医疗器械临床试验预算怎么做
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CRA与临床申办方、PM、LM沟通容易出问题的点
发布:2024/03/25
在美国做临床试验之清数据是什么样的体验?
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临床试验典型知情同意案例分析
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关于临床受试者筛选号常见问题解答
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医疗器械可用性工程注册审查指导原则(2024年第13号)
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【Q&A】医疗器械临床试验开始时间怎么界定?
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