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第Ⅱ类医疗器械“定制式义齿”产品的注册申报资料要求及审评共性问题分享
发布:2024/07/04
北京市医疗器械分类界定电子申报指南
发布:2024/07/04
IVD产品在国内注册临床试验的步骤
发布:2024/07/04
内窥镜产品电源适配器更换新的供应商,已注册产品是否需要进行注册变更?
发布:2024/07/02
参加临床试验就是当小白鼠吗
发布:2024/07/01
参与临床试验的风险与获益
发布:2024/07/01
药物临床试验分期及主要研究目的
发布:2024/07/01
所有人都可以参加临床试验吗
发布:2024/06/28
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