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临床试验中CRC和受试者如何沟通
发布:2024/07/05
临床试验项目受试者入组困难的三个原因
发布:2024/07/05
如何进行分类界定申请的电子申报?
发布:2024/07/05
广东省医疗器械创新申请条件
发布:2024/07/04
CRC可以谈知情吗?
发布:2024/07/04
第Ⅱ类医疗器械“定制式义齿”产品的注册申报资料要求及审评共性问题分享
发布:2024/07/04
北京市医疗器械分类界定电子申报指南
发布:2024/07/04
IVD产品在国内注册临床试验的步骤
发布:2024/07/04
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