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二类无源耗材产品规格型号较多，是否需要做全型号的注册检验？只做典型型号全性能的覆盖检验是否可以？
发布：2024/09/06
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医疗器械只有团体标准，技术要求性能指标验证方法能采用团体标准吗
发布：2024/09/06
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碘伏消毒棉片的有效期验证依据
发布：2024/09/06
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二类无源医疗器械首次注册应提供哪些材料进行生物相容性评价？
发布：2024/09/06
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知情同意书常见的内容缺失情形整理
发布：2024/09/05
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医疗器械原材料变更的基本流程
发布：2024/09/05
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欧盟医疗器械CE注册流程
发布：2024/09/05
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东南亚各国药品注册流程及申报资料要求
发布：2024/09/05