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浙江省药监局对第二类医疗器械技术审评发补常见共性问题
发布:2025/02/09
医疗器械预审查申请指南:核心材料规范与实务建议
发布:2025/02/09
一次性无菌手术包核心组件为何不能全部外购
发布:2025/02/09
医用红外热像仪分类与标准适用性解析
发布:2025/02/09
浅析有源医疗器械核心部件供应商变更的注册合规路径
发布:2025/02/09
体外诊断试剂免临床评价中的样本类型研究要点解析
发布:2025/02/09
体外诊断仪器有效期延长的合规路径解析
发布:2025/02/09
【干货】规范体外诊断仪器注册申报的技术要点解析
发布:2025/02/09
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