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如何使新药上市申请(NDA/BLA)成功获得FDA批准?
发布:2023/10/10
上海市药品监督管理局关于调整医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料要求的通告(2021年第33号)
发布:2023/10/10
医疗机构开展临床试验机构备案工作常见问题解答
发布:2023/10/10
医疗器械注册证取得过程详解
发布:2023/10/10
部分方案AE收集起点定为签署ICF的考量可能是什么?
发布:2023/10/10
临床试验稽查目的/流程/计划和稽查员资质条件
发布:2023/10/10
临床PM如何应对研究中心稽查?
发布:2023/10/10
临床试验稽查的定义和稽查常规过程介绍
发布:2023/10/10
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