知识分享
Knowledge Sharing
行业资讯
思途动态
知识分享
法规文件
「干货」药物及器械的临床试验流程概况(附流程图)
发布:2023/10/10
浅谈英国医疗器械法规UK MDR 2002未来的变化
发布:2023/10/10
知情同意书如何签署?内容/过程/更新/特殊人群/撤回和注意事项
发布:2023/10/10
「收藏」临床试验启动会流程【PPT版】
发布:2023/10/10
肿瘤患者OS怎么问家属要患者的死亡证明?
发布:2023/10/10
临床试验助理CTA在重大会议方面的亲身体验
发布:2023/10/10
「伦理文件管理」如何质控伦理文件夹?十条伦理文件监查重点
发布:2023/10/10
临床试验CRF病例报告表填写的要点和误区
发布:2023/10/10
首页
上一页
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询