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器械法规中“自检报告”与临床试验“自检报告”的区别
发布：2024/01/11
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什么是器械缺陷？发生器械缺陷如何处理？
发布：2024/01/11
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发布：2024/01/11
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临床试验核查的几个关键点
发布：2024/01/10
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医疗器械和IVD临床试验分中心小结内容
发布：2024/01/10
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医疗器械CRA工作流程指南
发布：2024/01/09
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医疗器械临床试验中心的筛选技巧
发布：2024/01/08
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医疗器械双盲试验编盲及操作流程
发布：2024/01/08