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未来的CRA：角色演变与应对策略
发布：2024/02/18
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临床试验数据记录档案已有申办方在做，研究者和机构可以不保存吗？
发布：2024/02/02
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CRA交接过程中研究者文件夹监查要点
发布：2024/02/02
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医疗器械临床研究中的统计分析计划
发布：2024/02/01
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临床研究项目入组困难怎么办？促入组措施来了
发布：2024/02/01
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人工智能医用软件的管理类别如何界定
发布：2024/02/01
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如何确定医疗器械临床评价的范围
发布：2024/02/01
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临床试验项目的受试者入组困难的问题探讨
发布：2024/01/31