-
关于启用湖北省医疗器械临床试验信息上报系统的通知
发布：2023/11/27
-
如何进行三类医疗器械注册
发布：2023/11/27
-
PI签署CRF前需要检查CRF吗
发布：2023/11/27
-
知情同意过程需要录音录像吗
发布：2023/11/27
-
申办者能够改动病例报告表（CRF）中的数据吗
发布：2023/11/27
-
合格的临床研究者PI是怎样的
发布：2023/11/27
-
什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？
发布：2023/11/26
-
需要呈送伦理委员会的文件有哪些
发布：2023/11/26