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医疗器械标准和产品技术要求冲突怎么办，以哪个为准？
发布：2022/02/28
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增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则（2022年第3号）
发布：2022/02/28
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境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（药监综械注〔2022〕13号）
发布：2022/02/11
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医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）
发布：2022/02/09
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国家药监局三定方案：设中药民族药监督管理司等9个内设机构
发布：2022/01/27
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卫健委市场管理总局药监局：三定方案职责与分工
发布：2022/01/27
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华为百度纷纷入局医械行业，增扩医疗器械经营许可范围
发布：2022/01/27
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首批医疗器械注册人制度试点省份确定，企业反响热烈！
发布：2022/01/27