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印尼医疗器械注册将强制性实施清真认证
发布:2024/01/24
如何在香港获得临床试验许可
发布:2024/01/23
临床试验的生物样本管理
发布:2024/01/23
方案偏离&方案违背及其记录和上报要求
发布:2024/01/22
【Q&A】只有申办方才可以发起临床试验稽查吗?
发布:2024/01/22
临床研究如何正确选择PI和Site?
发布:2024/01/22
【临研干货】关于药物管理流程的监查
发布:2024/01/22
受试者知情同意书版本使用错误怎么处理?
发布:2024/01/22
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