-
作为临床试验项目PI应当具备哪些条件?
发布：2025/07/20
-
是否必须在临床试验组织管理部门设立器械管理员？
发布：2025/07/20
-
临床试验机构备案前应当进行哪些培训？
发布：2025/07/20
-
被暂停临床试验的试验机构或者试验专业如何才能开展新的医疗器械临床试验？
发布：2025/07/20
-
医疗器械临床试验项目的备案，是在申办方所处省局备案还是在临床试验机构所处省局备案？
发布：2025/07/20
-
临床试验过程中，可否修改临床试验方案？
发布：2025/07/19
-
体外诊断试剂临床试验统计分析过程相对简单，企业自行或授权研究团队非统计学背景人员进行统计分析是否可行？
发布：2025/07/19
-
知情同意书更新后，是否所有受试者都要重新签署更新后的版本？
发布：2025/07/19