-
01
- 法规理解不透彻注册核查一次通过难
- 对整体注册流程不熟悉,对法规理解有误且核查困难
-
02
- 后期补检、补临床频繁
- 设计开发时没考虑全面,技术要求不符合审评,造成后期补检、补临床
-
03
- 对流程不熟悉,延缓产品上市周期
- 项目周期长,不清楚流程,摸索阶段耽误时间,产品上市时间延迟
-
04
- 审评验证时间不符合逻辑
- 审评阶段,发现验证的时间不符合时间逻辑,前面工作全部白费
高精尖产品注册的首选,行业法规专家顾问团队为您服务
您的困难是我们前进的动力!思途——懂你
各环节专人办理专人跟进,享受多对一的办理流程
∨
∨
∨
∨
三类IVD和医疗器械注册证多达150+
第三类ivd试剂注册证
第三类ivd设备注册证
第三类医疗器械注册证
第三类ivd设备注册证
压缩办理周期 只为快人一步
除此之外,思途还为您提供临床试验外包、生产体系认证,只为助力缩短与竞争对手的差距。
交给思途--放心

交给思途--放心
注册临床我们一样很优秀