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【CMDE】透析用留置针注册审查指导原则（公开征求意见稿）发布
发布：2025/05/20
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【CMDE】造影剂注射装置注册审查指导原则意见征求中
发布：2025/05/20
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【CMDE】透析用留置针注册审查指导原则（公开征求意见稿）
发布：2025/05/19
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【CMDE】X射线血液辐照设备注册审查指导原则意见征求中
发布：2025/05/19
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【河北】发布医疗器械监督抽检结果，10批次产品不符合规定
发布：2025/05/19
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首次明确7类 “不予处罚” 情形！最新医疗广告监管指南发布，这类情形依法从重处罚
发布：2025/05/19
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医疗器械临床试验分中心小结表编制与应用全流程指南
发布：2025/05/19
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知情同意书没签前能否给患者带回家
发布：2025/05/19