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「伦理文件管理」如何质控伦理文件夹?十条伦理文件监查重点
发布:2022/08/27
定量检测体外诊断试剂分析性能评估注册审查指导原则(2022年第32号)
发布:2022/08/26
新旧版《医疗器械临床试验质量管理规范》调整要点和监管侧重点分析
发布:2022/08/22
三门峡办理二类医疗器械经营备案凭证对人的要求
发布:2022/08/17
医疗器械注册需要多长时间可以拿证?一年可以拿到吗?
发布:2022/08/17
申请医疗器械生产备案需要什么条件?
发布:2022/08/17
临床试验助理CTA在重大会议方面的亲身体验
发布:2022/08/17
临床试验中CS与NCS判定以及是否需要记录AE?
发布:2022/08/17
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