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境内第二类医疗器械注册审批操作规范(国药监械注〔2021〕54号)
发布:2023/10/10
境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范(国药监械注〔2021〕53号)
发布:2023/10/10
CMDE|有源医疗器械注册典型问题官方解答
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CDE各申请类型审批周期/各适应症的负责人及联系方式
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消融电极高频消融电刀产品技术要求(免费下载)
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临床试验稽查范围表
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浙江药监局认可的第三方医疗器械检验机构有哪些?
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NMPA|各省医疗器械许可备案相关信息(截至2021年11月30日)
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