资讯中心

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  【陕西】印发《优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南（试行）》

  发布：2023/12/07

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  【安徽】发布医疗器械质量管理分析改进工作指南

  发布：2023/12/07

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  【湖南】进一步加强第二类敷料类医疗器械产品注册管理相关问答8则

  发布：2023/12/07

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  医疗器械经营质量管理规范（2023年第153号）

  发布：2023/12/07

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  体外膜氧合（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则（2023年第39号）

  发布：2023/12/06

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  CRA如何进行中心首例筛选访视

  发布：2023/12/05

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  不良事件AE的转归有哪些

  发布：2023/12/04

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  医疗器械产品增加新部件，是未按照经注册的产品技术要求生产吗？

  发布：2023/12/03