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电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第35号）
发布：2023/08/30
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软性接触镜临床评价注册审查指导原则（2023年第33号）
发布：2023/08/23
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伦理委员会是伦理主委/伦理办主任负责制吗？
发布：2023/08/22
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是否可以给伦理发送破盲SUSAR报告？
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医疗器械注册专员在立项调研阶段为企业提供哪些帮助？以无源注册举例
发布：2023/08/22
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医保谈判药品进院都面临哪些困难？
发布：2023/08/22
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什么是进口医疗器械注册？进口注册的首要条件是什么？
发布：2023/08/21
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医疗器械临床试验启动到结束全流程介绍
发布：2023/08/21