-
重点来了！药监老师医疗器械GMP生产体系现场考核要点
发布：2023/10/10
-
CRA/CRC快速学习掌握临床试验方案小窍门
发布：2023/10/10
-
如何正确填写病例报告表(CRF)？这些填写误区可以避免
发布：2023/10/10
-
探讨同品种临床评价的4个关键步骤
发布：2023/10/10
-
焦作医疗器械经营许可证办理流程和注意事项
发布：2023/10/10
-
医疗器械注册检验的依据是什么？
发布：2023/10/10
-
临床试验主要研究者需具备哪些资质条件？
发布：2023/10/10
-
医疗器械注册补正资料提交后，认为资料不完整不符合要求怎么办？
发布：2023/10/10