资讯中心
Information Center
行业资讯
思途动态
知识分享
法规文件
【超详细】郑州办理第二类医疗器械经营备案的所有要求
发布:2023/10/10
医疗器械在美国上市有什么要求?详解美国FDA医疗器械注册的5个步骤
发布:2023/10/10
一二三类医疗器械怎么区分?区别在哪?
发布:2023/10/10
不用做临床试验的医疗器械有哪些?
发布:2023/10/10
申请医疗器械(含体外诊断试剂)注册需提交哪些资料?
发布:2023/10/10
进口医疗器械注册的境内代理人需要承担哪些责任?
发布:2023/10/10
医疗器械临床试验目的如何设定?
发布:2023/10/10
敷料类产品临床资料提交路径/临床试验基本要求和常见问题
发布:2023/10/10
首页
上一页
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询