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浅谈CRC生物样本管理!生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项
发布:2023/10/10
临床试验对照设备从哪获取?买还是租?怎么选择?
发布:2023/10/10
受试者有知情能力但无法使用汉语书写沟通交流,是否可以入组临床试验?
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医疗器械环氧乙烷灭菌过程确认方法
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临床试验中心调研流程时需要调研些什么?
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新旧版《医疗器械临床试验质量管理规范》调整要点和监管侧重点分析
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【经验分享】遗传办数据备份备案指南(图文结合)
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伦理委员会是伦理主委/伦理办主任负责制吗?
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