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如何做好CRO项目经理？
发布：2023/10/10
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新版医疗器械GCP对器械缺陷是如何处理的？
发布：2023/10/10
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申办方和CRO如何有效推进临床试验项目有序进行？
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主要研究者想要临床试验数据做额外数据分析，能给他吗？
发布：2023/10/10
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【有问必答】FDA对知情同意书的长度有要求吗？
发布：2023/10/10
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常见的临床试验招募方式有哪些？
发布：2023/10/10
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分享一个潜在受试者预筛选过程
发布：2023/10/10
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临床项目经理制定合同增补（Change Order）的一般流程和注意要点
发布：2023/10/10