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法规文件
国家药监局关于发布YY 9706.274-2022《医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要
发布:2023/10/10
国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告(2022年第4号)
发布:2023/10/10
给疫情下仍奋斗在一线的临床CRC的一封告白信!
发布:2023/10/10
浅谈质量体系远程审核的合规性要求
发布:2023/10/10
眼科医疗器械行业发展概况和未来市场需求分析
发布:2023/10/10
浙江省医疗器械软件送样要求及资料清单
发布:2023/10/10
黑龙江省第一类医疗器械备案重点自查项目(冷敷类/液体敷料/隔离面罩)
发布:2023/10/10
山东省药品监督管理局关于印发《山东省医疗器械洁净室(区)现场检查指南》等三项检查指南的通知(鲁药监械〔2021〕35号)
发布:2023/10/10
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