资讯中心
Information Center
行业资讯
思途动态
知识分享
法规文件
【收藏】各国药监局全称及官网一览
发布:2024/05/24
【收藏】医疗软件全生命周期文件和记录要求及注意事项
发布:2024/05/24
【答疑解惑】浙江局近期发3条医械共性问题
发布:2024/05/24
浅谈解析输尿管支架发展情况及注册审查要点
发布:2024/05/23
护士转行CRC最关心的10个问题
发布:2024/05/23
【四川药监】第二类医疗器械注册申报常见问题答疑
发布:2024/05/22
【重磅】2023中国新药注册临床试验进展年度报告
发布:2024/05/21
医疗器械产品分类界定后,又发生变化,还需分类界定吗?
发布:2024/05/20
首页
上一页
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询