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浙江药监局认可的第三方医疗器械检验机构有哪些？
发布：2019/08/28
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临床试验源数据定义 临床试验源数据管理
发布：2019/08/17
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安徽发信号医疗器械“两票制”检查成重点 预计将逐步席卷全国
发布：2019/07/27
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国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年第56号）
发布：2019/07/16
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关于发布重组人凝血因子Ⅷ临床试验技术指导原则和重组人凝血因子Ⅸ临床试验技术指导原则的通告（2019年第31号）
发布：2019/06/11
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香港有哪些医院能承接大陆的药物临床试验？
发布：2019/05/01
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英国脱欧后，市场需要CE、UKCA还是UK(NI)标志？
发布：2019/03/17
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英国UKCA认证办理流程是怎样的？
发布：2019/02/17