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国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告（2021年第108号）
发布：2022/01/19
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国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）
发布：2022/01/17
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浙江省第一类医疗器械产品备案工作指南（2021年第8号）
发布：2022/01/01
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国家药监局关于发布荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则的通告（2021年第104号）
发布：2021/12/28
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国家药监局关于发布超声软组织切割止血系统同品种临床评价技术指导原则等4项技术指导原则的通告（2021年第93号）
发布：2021/12/13
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山东省第一类医疗器械产品备案工作指南
发布：2021/03/20
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CMDE关于领取自行撤回医疗器械注册申请项目纸质资料的通告（2021年第4号）
发布：2021/03/18