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江苏首个医疗器械注册人产品一次性使用无菌阴道电极注册证获批
发布:2023/10/10
境内第二类医疗器械注册审批操作规范(国药监械注〔2021〕54号)
发布:2023/10/10
境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范(国药监械注〔2021〕53号)
发布:2023/10/10
CMDE|有源医疗器械注册典型问题官方解答
发布:2023/10/10
CDE各申请类型审批周期/各适应症的负责人及联系方式
发布:2023/10/10
消融电极高频消融电刀产品技术要求(免费下载)
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临床试验稽查范围表
发布:2023/10/10
浙江药监局认可的第三方医疗器械检验机构有哪些?
发布:2023/10/10
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