-
个体化用药基因检测试剂临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）
发布：2023/12/07
-
国家药监局：“可降解膨胀止血绵”类产品按第三类医疗器械管理
发布：2023/12/07
-
软性内窥镜用高频手术器械注册审查指导原则（征求意见稿）
发布：2023/12/07
-
【官方答疑】湖南审评官网公布6个共性问题答疑
发布：2023/12/07
-
【陕西】印发《优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南（试行）》
发布：2023/12/07
-
【安徽】发布医疗器械质量管理分析改进工作指南
发布：2023/12/07
-
【湖南】进一步加强第二类敷料类医疗器械产品注册管理相关问答8则
发布：2023/12/07
-
关于启用湖北省医疗器械临床试验信息上报系统的通知
发布：2023/11/27