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做老人小孩病人的临床试验，伦理审查重点盯啥？
发布：2025/08/14
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医疗器械多个用途没全做完试验，能先报一部分拿证吗？
发布：2025/08/14
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临床试验方案改了好几次，报注册时到底要交哪些版本的材料？
发布：2025/08/14
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产品报注册时没进免临床目录，审到半道儿目录更新把它收进去了，我能改临床评价的路子吗？
发布：2025/08/14
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医用雾化器药液流经部件是否算间接接触患者？需要做材料检测吗？
发布：2025/08/14
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伦理委员会审试验方案，重点盯哪些事来保护病人（受试者）？
发布：2025/08/13
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伦理委员会审临床试验，怎么查隐私保密才到位？
发布：2025/08/13
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伦理委员会审知情同意，主要盯哪几块？
发布：2025/08/13