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药物临床试验机构监督检查办法（试行）（2023年第56号）
发布：2023/11/03
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二类医疗器械金属件用不用做有效期验证？
发布：2023/10/30
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二类医疗器械注册检测报告获取流程
发布：2023/10/28
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我司复合磁治疗仪多中心临床试验启动会召开，产品进入临床阶段
发布：2023/10/25
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CRC对于多中心多项目或单中心多项目该怎么安排
发布：2023/10/25
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关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号）
发布：2023/10/25
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临床试验为什么建议多中心,多中心临床试验有何优缺点？
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ssu临床启动专员工作流程及CRC涉及主导SSU流程的启示
发布：2023/10/23