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产品不同组分的贮存条件不同,组分A需要2-8℃贮存,组分B需要2-30℃贮存,两组分是否可以在同一包装盒内?
发布:2025/08/09
产品使用说明书中已明确维修联系电话、维修常见故障排除方法,是否还需要产品维修手册?
发布:2025/08/09
公司生产许可证的生产地址为“A+B”,某产品注册证的生产地址为“A”,该产品的标签、外箱(运输箱)标识、说明书的生产地址
发布:2025/08/09
环氧乙烷残留量检验时,是否可以用产品吸附能力最强的配件作为替代物进行检验?是否需要2个及以上平行样?
发布:2025/08/09
ECMO体外循化套包体积大、成本高 、单批产量低,对于无菌项目,是否可以通过检测生物指示剂的方式放行产品?
发布:2025/08/09
注射用水用量少时,可以外购吗?
发布:2025/08/08
医美无菌植入类产品配液用水能用超滤法制备吗?工位器具清洗该用纯化水还是注射用水?
发布:2025/08/08
医疗器械生产企业从筹建、研发到上市全流程
发布:2025/08/08
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