-
2025年医疗器械注册后监管新规全面解读与企业应对策略
发布：2025/08/28
-
2025年医疗器械临床数据合规性要求迎来重大变革企业如何把握最后准备时机
发布：2025/08/28
-
浅析临床试验受试者的筛选过程
发布：2025/08/27
-
临床研究中专业组秘书的职责是什么
发布：2025/08/27
-
医院科室如何对接临床试验？啥是上市后和研究者发起的试验？
发布：2025/08/27
-
主要研究者PI的职责与相关知识点
发布：2025/08/27
-
一般对于研究者和临床试验机构的要求有哪些？
发布：2025/08/27
-
临床试验为什么必须要严格遵守方案和GCP原则？
发布：2025/08/27