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母公司与子公司关于医疗器械注册检测委托问题的说明
发布:2025/07/03
医疗器械注册申报期间生产场地搬迁的关键决策
发布:2025/07/03
医疗器械研发阶段使用大学实验室的操作要点与文件准备
发布:2025/07/02
租赁查封场地进行医疗器械生产许可变更申报的风险与合规路径详解
发布:2025/07/02
湿热灭菌工艺自建与委外的决策指南——医疗器械注册视角下的灭菌控制要点
发布:2025/07/02
医疗器械生产地址与物料存放的合规问题解答
发布:2025/07/02
医疗器械注册检验可以选择哪些检验所?
发布:2025/07/01
医疗器械产品实时老化的全性能检测结果是否可以写评价报告?
发布:2025/07/01
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