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【官方文件】一篇看懂医疗器械分类界定如何进行
发布：2024/08/16
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北京市医疗器械分类界定申报要求
发布：2024/08/16
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河南省药监局7月共批准注册90个医疗器械产品
发布：2024/08/16
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8月1-12日，国家药监局共7款医疗器械终止注册审查
发布：2024/08/16
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印度尼西亚临床试验的机遇与挑战
发布：2024/08/16
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医疗器械飞行检查中的常见问题及应对策略
发布：2024/08/16
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一次性使用血液透析管路注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号）
发布：2024/08/12
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一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号）
发布：2024/08/12