-
医疗器械飞行检查的特点和启动条件
发布：2024/07/17
-
医疗器械GMP体系审核常见问题和应对措施
发布：2024/07/17
-
医疗器械产品注册审评大概需要多长时间？
发布：2024/07/17
-
关于同品种临床评价的10个常见问题解答
发布：2024/07/17
-
企业被收购，医疗器械注册证可以转移吗？
发布：2024/07/16
-
申请办理医疗器械生产许可要求
发布：2024/07/16
-
「详细步骤」如何进行医疗器械的同品种对比？
发布：2024/07/15
-
临床试验受试者的母亲是否有权查询其是否参加某项目？
发布：2024/07/10