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一类医疗器械产品注册详细流程与审批周期介绍
发布：2023/10/10
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浙江办理出口医疗器械销售证明书的流程和要求
发布：2023/10/10
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新冠医用防疫物资出口欧美白名单申报攻略
发布：2023/10/10
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浙江医疗器械生产许可证开发审批权限已委托下放
发布：2023/10/10
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江苏省医疗器械注册申请批件领取通知（2020-11-19）
发布：2023/10/10
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江苏医疗器械注册申报纸质补正资料提交要求
发布：2023/10/10
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北京停止受理疫情防控所需第二类医疗器械应急审批申请
发布：2023/10/10
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国家药监局新批准107个医疗器械注册产品（2020年6月）
发布：2023/10/10