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如何保护受试者隐私？如何保证一个受试者的隐私权？
发布：2024/09/13
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CRF表上如何书写患者姓名
发布：2024/09/13
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AE分哪几级？判定AE的依据是什么？
发布：2024/09/13
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SAE有哪些？发生SAE记录哪些内容？上报哪些部门？
发布：2024/09/13
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如何报告严重不良事件
发布：2024/09/13
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临床项目启动会的目的及任务是什么？哪些资料要签字？
发布：2024/09/13
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如何收集临床试验不良事件？
发布：2024/09/13
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哪些人可以做研究者？学生、轮转医生、进修医生、规培医生可以吗？
发布：2024/09/13