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含软件的医疗器械新增临床功能，是否需要变更注册？
发布：2024/10/23
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氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分
发布：2024/10/23
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重磅！世界医学会《赫尔辛基宣言》2024版发布！
发布：2024/10/21
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医疗器械出厂检验是否需要包含所有产品技术要求指标？
发布：2024/10/21
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进口医疗器械已经在国外进行了用户界面确认，是否可以直接在国内使用？
发布：2024/10/20
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无菌医疗器械辐射灭菌确认案例探析
发布：2024/10/20
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医疗器械中对轮椅的分类
发布：2024/10/20
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【河南】《关于优化第二类医疗器械注册审评审批工作的通知（豫药监械注〔2023〕3号）》自10月15日起予以废止
发布：2024/10/19