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稽查在受试者保护中的作用和稽查措施
发布：2024/10/31
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如何撰写一篇完整的临床监查报告
发布：2024/10/30
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申办方角度对临床试验纸质文件受控的思考
发布：2024/10/29
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医疗器械临床试验PI备案需要三个经验吗？新PI能做创新器械试验吗？
发布：2024/10/29
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如何通过检测值核对相关不良事件的等级
发布：2024/10/28
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谈临床运营的核心能力
发布：2024/10/28
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未上市的医疗器械开展可行性试验，还能进行IIT吗？
发布：2024/10/28
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CRA为什么容易抑郁
发布：2024/10/27