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医疗器械GMP的起源和发展历程
发布：2025/01/02
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医疗器械GMP的重要性
发布：2025/01/02
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罗氏EB病毒IgM抗体检测试剂盒（电化学发光法）三类IVD新品审评报告公开
发布：2025/01/02
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三类器械首次注册时哪些临床文件需要递交国家局
发布：2024/12/30
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器械临床试验的正常流程是怎样的
发布：2024/12/29
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医疗器械临床试验报告撰写过程和主要内容
发布：2024/12/29
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浅谈医疗器械临床试验预算组成
发布：2024/12/29
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医疗器械临床试验有什么特征
发布：2024/12/29