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【CMDE】抗人球蛋白检测试剂盒(水性胶法)注册技术审评报告(CSZ2200197)
发布:2025/02/05
临床试验TMF什么意思(如何提升临床试验TMF的过审率)
发布:2025/01/28
临床试验是否可以采用单组目标值设计
发布:2025/01/24
境外临床试验数据的接受标准与流程
发布:2025/01/24
临床试验采用平行对照设计时,对照器械如何选择
发布:2025/01/24
如何选择医疗器械临床评价路径
发布:2025/01/23
医疗器械产品注册时认可第三方检测机构的检验报告吗
发布:2025/01/23
【新】15款创新优先产品通过器审中心特别审批绿色通道
发布:2025/01/23
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