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国内外临床文献资料检索网站途径整理
发布：2025/03/12
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列入豁免临床试验目录里的产品还需要做临床评价吗
发布：2025/03/12
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国外器械临床试验数据如何转化成适合国内评审的临床数据？
发布：2025/03/12
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同品种对比的资料来源是否一定要取得对方的授权许可？
发布：2025/03/12
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医疗器械同品种临床评价的质控难点及应对措施
发布：2025/03/12
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同品种医疗器械材料不一致时，如何通过临床评价路径实现注册？
发布：2025/03/12
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医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则（2025年第22号）
发布：2025/03/12
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类别调整后的医疗器械能否采用自身临床数据进行临床评价
发布：2025/03/11