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医疗器械管理者代表的任职条件及岗位要求
发布:2024/02/20
医疗器械延续注册应避免出现的问题
发布:2024/02/20
医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别?
发布:2024/02/20
医疗器械产品风险分析过程包括什么
发布:2024/02/20
未来的CRA:角色演变与应对策略
发布:2024/02/18
一氧化氮治疗仪注册审查指导原则(2024年第8号)
发布:2024/02/06
呼吸机注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第8号)
发布:2024/02/06
单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则(2024年第8号)
发布:2024/02/06
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